Réparation de l'ensemencement microbiologique

L'ensemencement est une technique utilisée en microbiologie pour isoler une souche pure (variante génétique, sous-type ou culture) au sein d'une seule espèce de microorganisme. Cela se fait en prélevant une concentration plus importante de bactéries et en la diluant pour obtenir une concentration plus faible.

Il existe quelques méthodes pour y parvenir : la méthode en T, la méthode par quadrant et la méthode d'ensemencement discontinu. Toutes les méthodes nécessitent certains outils, notamment un outil stérile pour effectuer l'ensemencement tel qu'un coton-tige ou une anse d'inoculation, une boîte de Pétri, un bec Bunsen et, selon la souche bactérienne, l'échantillon peut nécessiter un incubateur pendant 24 à 36 heures.

La procédure d'ensemencement est la suivante :

1. L'anse d'inoculation est passée à la flamme pour la rendre stérile, puis, une fois refroidie, elle est trempée dans le spécimen du patient.
2. L'anse est traînée sur la gélose dans un mouvement en zigzag de sorte qu'environ 30 % de celle-ci soit couverte.
3. L'anse est re-stérilisée, puis traînée sur la boîte à travers la section précédemment ensemencée 2 à 3 fois en suivant le motif en zigzag.
4. Répétez l'opération une fois de plus.

Dans les environnements industriels, un équipement automatisé est parfois utilisé pour l'ensemencement afin d'effectuer un travail plus rapide et plus précis, et pour obtenir une meilleure cohérence de l'ensemencement.

Wikipédia : Ensemencement (microbiologie)

Microbenotes : Méthode d'ensemencement sur plaque